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在進行細菌內(nèi)毒素檢測的過程中,技術人員常面臨各種挑戰(zhàn)與疑問,為解決這些問題,科德角國際匯總了客戶咨詢的常見問題,并以詳盡的問答形式提供了指導性的解答,為相關從業(yè)者提供參考。
對于不同類型的細菌內(nèi)毒素標準品,其溶解方法有所不同。
??美國藥典USP細菌內(nèi)毒素標準品(USP-RSE):加入5mL細菌內(nèi)毒素檢測用水(2000EU/mL),再劇烈渦旋30分鐘。
??科德角國際歐洲藥典細菌內(nèi)毒素參考標準品(BRP):將5mL細菌內(nèi)毒素檢測用水添加到小瓶中。使用渦旋混合器間歇混合30分鐘以復溶,以獲得初始濃度2000EU/mL的儲備溶液。
▲歐洲藥典細菌內(nèi)毒素參考標準品
??科德角國際ACC細菌內(nèi)毒素工作標準品(CSE-E0005):加入細菌內(nèi)毒素檢測用水使細菌內(nèi)毒素初始濃度達到1000EU/mL(具體濃度參考試劑CoA),劇烈渦旋1分鐘,靜置5分鐘,重復5次以充分溶解。
▲細菌內(nèi)毒素工作標準品(CSE)
在中國藥典的規(guī)定下,進行細菌內(nèi)毒素檢測時應使用藥典規(guī)定的細菌內(nèi)毒素標準品,包括USP-RSE、EP-BRP、CSE以及中國食品藥品檢定研究院的細菌內(nèi)毒素國家標準品。
凝膠法主要用于半定量分析,而顯色法和濁度法則用于定量分析。
顯色法和濁度法雖然大體相似,但在檢測原理、檢測波長、檢測試劑、檢測范圍以及檢測成本上均存在差異,因此在選擇這兩種方法之前,需要根據(jù)實際需求進行審慎而合理的考量。
當凝膠法、顯色法和濁度法的檢測結果出現(xiàn)疑問或爭議時,應以凝膠法的結果作為最終的判定依據(jù)。
在進行細菌內(nèi)毒素檢測時,雖然不必使用專用的檢測耗材,但必須使用不含細菌內(nèi)毒素或β-葡聚糖的器具。
玻璃器具可通過超過250℃的干熱滅菌30分鐘以上來滅活細菌內(nèi)毒素,同時需避免使用可能釋放微量金屬離子(如Fe、Al、Ga、Cr等)影響檢測結果的金屬器具。
此外,對于一次性塑料器具,除需獲得生產(chǎn)商的保證外,還應確認其不受細菌內(nèi)毒素污染、不吸附細菌內(nèi)毒素,且洗脫物不含影響檢測結果的物質(zhì)。
對于藥典中未規(guī)定細菌內(nèi)毒素限值的樣品,其限值公式如下:
內(nèi)毒素限值(EU/mL)= K值(EU/kg)/人最大給藥量(mL/kg)
其中,K值根據(jù)給藥途徑的不同而有所差異。
頻繁或連續(xù)注射時,人最大給藥量為1小時內(nèi)注射的最大劑量。
??參考
日本、美國、歐洲藥典規(guī)定的K值(致熱細菌內(nèi)毒素量)
計算公式如下:
?? λ:凝膠法中表示鱟試劑的標示靈敏度,光度法中表示細菌內(nèi)毒素標準曲線范圍的最小濃度。
此外,科德角國際的Pyros Kinetix® Flex細菌內(nèi)毒素定量檢測系統(tǒng)配套軟件“PEXS"帶有MVD自動計算功能,方便用戶進行快速準確的計算。
▲Pyros Kinetix® Flex細菌內(nèi)毒素定量檢測系統(tǒng)
對于不溶于水的樣品,如果能溶于1%乙醇或1%DMSO,在進行檢測時不會對鱟試劑造成影響。
保存樣品時需注意以下幾點:
● 確保樣品中無活菌繁殖;
● 細菌內(nèi)毒素值不會隨保存期而發(fā)生變化;
● 確保保存容器無細菌內(nèi)毒素污染,無細菌內(nèi)毒素吸附,不含影響檢測結果的洗脫物。
如果樣品溶液的pH值不在6.0~8.0范圍內(nèi),則需要進行調(diào)節(jié)以確保檢測準確性。細菌內(nèi)毒素檢測的最佳pH值約為7.3,但由于鱟試劑中含有緩沖成分,此該檢測在pH6.0至8.0的范圍內(nèi)均可進行。
對于可稀釋的樣品,可通過稀釋來調(diào)整pH值;對于不可稀釋的樣品,則可在樣品溶液中加入稀NaOH或HCl溶液來調(diào)節(jié)pH值。
此外,也可利用緩沖液來稀釋樣品溶液。為確保調(diào)節(jié)效果,建議使用按需配制的NaOH或HCl溶液來調(diào)整pH值。
檢測用試管不可重復使用。稀釋或樣品保存用試管可在進行250℃超過30分鐘的干熱滅菌后重復使用。