在純化的最后階段，目標(biāo)是蛋白質(zhì)的濃度為克每升水平，同時(shí)內(nèi)毒素的濃度為微克每升左右，這種情況常常會(huì)類似于大海撈針一樣的勞而無獲。檢測這些低濃度的內(nèi)毒素也是一個(gè)問題，往往很難在納克每升水平應(yīng)用一般的常規(guī)方法直接檢測出來。據(jù)許多尚未正式報(bào)道的資料...

產(chǎn)物的純化可以有效地去除內(nèi)毒素﹐常用的純化流程由幾個(gè)層析步驟組成，包括離子交換、疏水相互作用層析和凝膠過濾色譜法。一般來說，起初，高內(nèi)毒素含量的產(chǎn)物通過上述過程的純化而不再經(jīng)別的特殊處理就能將內(nèi)毒素減少至100EU/ml左右，甚至更低。如重...

現(xiàn)代生化技術(shù)提供了許多合成蛋白質(zhì)的方法，其中有人蛋白質(zhì)（如生長激素和干擾素）表達(dá)的模擬生物技術(shù)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)以及酵母菌和真菌蛋白質(zhì)在轉(zhuǎn)錄后加以修飾改變而成單克隆抗體等。隨著越來越多地采用這些生物技術(shù)工程來合成藥用性蛋白質(zhì)，內(nèi)毒素的...

由于內(nèi)毒素的毒性作用嚴(yán)重影響機(jī)體的正常生理功能，因此預(yù)防和治療內(nèi)毒素對免疫細(xì)胞所產(chǎn)生的有害作用已引起國內(nèi)外多數(shù)學(xué)者的普遍重視。近十余年來，研究者對此進(jìn)行了大量的研究并取得了長足的進(jìn)步。1991年，Zregler等首-次采用抗內(nèi)毒素抗體；19...

內(nèi)毒素血癥時(shí)，分泌異常的激素主要為一些分解代謝性激素，如皮-質(zhì)-醇、胰高血糖素、兒茶酚胺、胰島素等均分泌增加。兒茶酚胺包括去-甲-腎-上-腺-素、腎上腺素和多巴胺三種。腎上腺素是由腎上腺髓質(zhì)分泌的，去-甲-腎-上-腺-素和多巴胺是由交感神經(jīng)...

內(nèi)毒素致休克的機(jī)制十分復(fù)雜，涉及的因素非常多，有的仍不清楚，但微循環(huán)障礙、代謝障礙及微血栓形成是最基本的機(jī)制。盡管如此，引起這些障礙并非是內(nèi)毒素直接作用的結(jié)果，而是通過許多調(diào)理介質(zhì)及異化激素而實(shí)現(xiàn)的。內(nèi)毒素在體內(nèi)的作用大多是通過間接作用而實(shí)...

溶酶體是廣泛存在于細(xì)胞內(nèi)的一種胞質(zhì)小體，其中含40多種酶。溶酶體的功能主要是消化細(xì)胞，吞噬和胞飲而來的大分子顆粒（如脂肪核酸）在溶酶的作用下分解成為更小的顆粒。因此，溶酶體是細(xì)胞內(nèi)重要的消化器。在內(nèi)毒素作用下，特別是在內(nèi)毒素休克時(shí)，溶酶體的...

從事細(xì)菌內(nèi)毒素檢測（BET）方法開發(fā)的分析人員經(jīng)常會(huì)遇到新化合物或新產(chǎn)品，要求他們計(jì)算內(nèi)毒素限值，為新材料開發(fā)檢測方法，并將經(jīng)過驗(yàn)證的檢測方法轉(zhuǎn)移到質(zhì)量控制部門。什么是內(nèi)毒素限值，化驗(yàn)開發(fā)人員需要了解哪些信息才能計(jì)算出內(nèi)毒素限值？內(nèi)毒素是革...