LPS物理和化學結構的被闡明是內毒素研究史-上的又一重大突破。內毒素制劑的分子量約為1萬~100萬。LPS的三個結構部分中，何者與LPS的內毒性有關？1950年，Tal和Goebel曾提出LPS內存在決定分子毒性的結構，并將其結構命名為T因...

早期用于LPS化學結構研究的LPS主要來源于正常腸道菌群或引起胃腸道疾病的革蘭陰性細菌，開始于20世紀60年代。在LPS化學結構的研究中，OttoLuderitz起到了開拓性的作用，他率-先明確提出LPS由三部分組成：即О特異性側鏈（O-s...

內毒素的發(fā)現主要應歸功于對霍亂弧菌（vibriocholera）的研究。在19世紀后期，經常發(fā)生霍亂流行，尤其是1892年前后，在世界一些大的海港城市發(fā)生了大規(guī)?；魜y流行，成千上萬的人因此而死亡。因此，當時霍亂研究備受關注。1884年，Ro...

內毒素是革蘭陰性菌細胞壁的主要成分，對人體具有毒性作用。在醫(yī)學、生物科技和制藥等領域，對內毒素的檢測和研究具有重要意義。為了確保檢測結果的準確性和可靠性，需要使用內毒素工作標準品。下面將對工作標準品的制備、應用及質量控制進行詳細介紹。一、制...

細菌內毒素的研究已有200多年歷史，最早的相關研究起始于對腐爛動物的觀察。18世紀AlbrechtvonHaller（1708~1777）將從腐爛魚或肉中提取的腐爛液體經靜脈注射到動物體內，發(fā)現能引起動物發(fā)熱和其他疾病癥狀，而新鮮魚或肉的提...

腫瘤壞死因子-α（TNF-α）是具有廣泛生物學活性的多肽介質，因它最早是在形容自發(fā)性腫瘤消退現象時而被命名的。TNF-α一方面參與機體的免疫防御機能，作用于外來致病因子，殺滅外來入侵者。另一方面參與介導休克、炎癥反應、組織損傷及多器官功能衰...

生物制藥生產商對內毒素有兩個擔憂。首先，注射成品中的內毒素含量必須低于內毒素限值。這一問題適用于所有注射藥物、生物制品和無熱原醫(yī)療器械。這方面的文獻記載很多，本文不再討論。第二個問題是內毒素對用于生產生物制藥的表達系統和產品本身的影響。內毒...

一、介紹在科學進步和希望利用這些進步的新投資的推動下，研究人員和臨床醫(yī)生正在開發(fā)創(chuàng)新的細胞療法。出于兩個原因，控制此類治療制劑中的內毒素污染非常重要。首先，由于內毒素會對受體產生影響，因此給患者注射的制劑不能受到嚴重污染。其次，內毒素是多種...