動物實驗證明內(nèi)毒素注入可引起接觸激活，表現(xiàn)為血漿中FⅫ、PK與HMWK消耗性降低，激肽釋放酶-C1抑制物復(fù)合物以及激肽釋放酶-α2-巨球蛋白復(fù)合物升高，并且HMWK降低程度與存活時間呈反變。臨床觀察革蘭陰性敗血癥患者血漿中接觸激活的3個因子...

機體對內(nèi)毒素的致熱耐受現(xiàn)象已有較多研究。發(fā)生耐受機體的單核細胞CD14和CD18表達并無明顯異常，LPS與CD14的親和力也無改變，但產(chǎn)生的內(nèi)源性致熱原包括IL-1，IFN，TNFα，IL-6明顯減少。進一步研究發(fā)現(xiàn)，耐受機體的單核細胞并非...

一、CD14非依賴性途徑較大劑量的LPS可通過CD14非依賴性途徑啟動內(nèi)源性致熱原基因的表達，其確切的細胞信息傳導(dǎo)通路目前尚不清楚。根據(jù)Ulevitch提出的多構(gòu)件受體（multicomponentreceptor）模型，脂質(zhì)A是LPS分子...

一、發(fā)熱時體溫正負調(diào)節(jié)學(xué)說內(nèi)毒素發(fā)熱的體溫調(diào)節(jié)機制涉及到中樞神經(jīng)系統(tǒng)多個部位的共同作用。李楚杰根據(jù)國內(nèi)外研究積累的豐富資料提出了發(fā)熱體溫正負調(diào)節(jié)學(xué)說，該學(xué)說認為，發(fā)熱時的中樞體溫調(diào)節(jié)機制至少應(yīng)當(dāng)由兩個部分組成，一是負責(zé)正調(diào)節(jié)的中樞機制，其神...

內(nèi)毒素在人類的生活空間廣泛存在，污染內(nèi)毒素的情況極易發(fā)生，多種感染性疾病的發(fā)熱反應(yīng)都與細菌內(nèi)毒素有關(guān)。雖然將微量內(nèi)毒素注入下丘腦可引起發(fā)熱，至今尚無證據(jù)表明內(nèi)毒素能通過血腦屏障直接作用于體溫調(diào)節(jié)中樞。相反，內(nèi)毒素等能引發(fā)機體發(fā)熱反應(yīng)的物質(zhì)，...

細菌內(nèi)毒素最常見的生物活性是它的致熱性，以寒戰(zhàn)發(fā)熱為主要臨床表現(xiàn)的輸液反應(yīng)，多數(shù)是輸液制劑污染了細菌內(nèi)毒素所致。內(nèi)毒素的致熱性有如下特點：①存在種系差別，哺乳類中，人、牛和家兔等對內(nèi)毒素較為敏感，而大鼠小鼠等則不太敏感。人可能是所有動物對內(nèi)...

機體對內(nèi)毒素作出應(yīng)答時，一方面觸發(fā)炎癥反應(yīng)，另一方面產(chǎn)生或激活能夠清除、滅活內(nèi)毒素的物質(zhì)，其中包括抗О特異性多糖抗體和抗核心多糖抗體。兩種抗體與內(nèi)毒素結(jié)合后，再與細胞膜上的Fc受體結(jié)合，介導(dǎo)內(nèi)毒素內(nèi)源化，從而使內(nèi)毒素在胞內(nèi)滅活?？箖?nèi)毒素抗體...

AOAH是重要的內(nèi)毒素解毒物質(zhì)，是白細胞產(chǎn)生的一種分子量為5.2萬～6.0萬的糖蛋白，由5.0萬的大亞基和1.4萬～2.0萬的小亞基組成，大、小亞基之間由二硫鍵共價連接。AOAH的大、小亞基由單一的mRNA編碼，在翻譯時，首先形成的是7.0...