在醫(yī)療領(lǐng)域,確保藥品和醫(yī)療器械無(wú)熱原污染至關(guān)重要,其中,細(xì)菌內(nèi)毒素,特別是革蘭氏陰性菌的細(xì)菌內(nèi)毒素,是導(dǎo)致發(fā)熱反應(yīng)的關(guān)鍵因素。
Pyrotell®凝膠法鱟試劑作為首-個(gè)獲得美國(guó)FDA認(rèn)證的此類試劑,它通過鱟試劑與細(xì)菌內(nèi)毒素的凝集反應(yīng)原理,能夠簡(jiǎn)便地進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素的定性或半定量檢測(cè),為科研人員和質(zhì)量控制人員提供了極大的便利。
Pyrotell®凝膠法鱟試劑采用創(chuàng)新的凝集反應(yīng)原理,通過簡(jiǎn)單的操作步驟即可實(shí)現(xiàn)細(xì)菌內(nèi)毒素的定性或半定量檢測(cè)。無(wú)需復(fù)雜的設(shè)備和軟件支持,大大簡(jiǎn)化了檢測(cè)流程,提升了工作效率。
▲Pyrotell®凝膠法鱟試劑
當(dāng)該試劑配合美國(guó)ACC專用的緩沖液(如葡聚糖抑制緩沖液GB051或pH值調(diào)節(jié)緩沖液BR051或BC051)使用時(shí),能夠顯著提高對(duì)樣本的抗干擾能力,適用于大多數(shù)樣本的檢測(cè)。
▲葡聚糖抑制緩沖液(GB051)
▲pH值調(diào)節(jié)緩沖液(BC051和BR051)
為了滿足不同檢測(cè)需求,Pyrotell®凝膠法鱟試劑提供了多種靈敏度選擇,包括0.03EU/mL、0.06EU/mL、0.125EU/mL和0.25EU/mL。用戶可以根據(jù)具體的檢測(cè)要求和樣本特性,選擇最合適的靈敏度進(jìn)行檢測(cè),確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和靈敏度。
為了滿足不同用戶的需求,Pyrotell®凝膠法鱟試劑提供了瓶裝和管裝兩種包裝形式。瓶裝形式經(jīng)濟(jì)實(shí)用,適合大量檢測(cè)需求;管裝形式則更加便于攜帶和操作,適用于各種檢測(cè)場(chǎng)景。無(wú)論您選擇哪種形式,都能獲得牢固、易讀的凝膠結(jié)果。
Pyrotell®凝膠法鱟試劑廣泛應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域,包括但不限于:
工藝用水:
確保生產(chǎn)過程中的水質(zhì)安全,符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。
醫(yī)療器械提取物:
檢測(cè)醫(yī)療器械中可能存在的細(xì)菌內(nèi)毒素,保障患者使用安全。
緩沖液、鹽類、輔料等:凝膠法鱟試劑-G5125 (4).JPG
在制藥、化妝品等行業(yè)中,確保原料和輔料的純凈度和質(zhì)量。
無(wú)論是科研人員還是質(zhì)量控制人員,Pyrotell®凝膠法鱟試劑都將為您的工作帶來極大的便利和保障。如果您對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)有任何需求或疑問,請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系我們,我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)!